В Госдуме предсказали появление «ковидного занавеса» в Европе для туристов

Депутат Леонид Слуцкий отметил, что новое предложение Еврокомиссии больше напоминает «фармцензуру»

Еврокомиссия предложила разрешить въезжать в ЕС тем граждан из третьих стран, которые полностью пройдут вакцинацию одобренными на территории Евросоюза препаратами от COVID-19. Глава комитета Госдумы по международным делам Леонид Слуцкий заявил, что такого рода инициативы могут привести к «ковидному занавесу» и «фармцензуре», заставив граждан выбирать только определенные препараты.

«Решение пока не принято. Но если действительно будут введены такие меры, они будут способствовать установлению своеобразного ковидного занавеса, по крайней мере на какой-то период», — сказал Слуцкий РИА Новости.

Депутат отметил, что сейчас Евросоюз установил определенный список вакцин, которые одобрены европейским регулятором.

«Что это может означать? Все просто — это также элемент манипулирования для продвижения препаратов определенных марок на мировые рынки. Мол, хотите в Европу, привейтесь только оговоренной продукцией. Такая фармцензура. Но пока рано делать выводы», — сообщил он.

3 мая стало известно, что Еврокомиссия предложила с наступлением лета разрешить въезд на территорию Евросоюза тем туристам, которые полностью прошли вакцинацию препаратами, одобренными регулятором ЕС, за две недели до поездки.

В предложении ЕК уточняется, что государства-члены могут также разрешить въезжать гражданам, привитым препаратом из списка ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях.

Ранее власти Австрии и Германии заявили о готовности вести с Россией переговоры о закупке вакцины «Спутник V» вне общих планов Евросоюза. По словам министра здравоохранения ФРГ Йенса Шпана, Берлин намерен дождаться регистрации российского препарата европейским регулятором (EMA) и провести предварительные переговоры, чтобы сразу после нее закупить вакцину.

 

Российский препарат против коронавируса проходит экспертизу ЕМА с начала марта. Предположительно, вакцина может получить одобрение регулятора в мае этого года. Ранее агентство заявило, что отправит в Россию экспертов для проверки клинических испытаний и производства «Спутника V».